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巴一:腫瘤患者應更關注藥物臨床試驗
來源:光明日報 | 類別:專家園地 | 點擊量:

巴一  中國抗癌協會腫瘤藥物臨床研究專業委員會副主委

  臨床試驗的內涵很廣,包括診斷、預防和治療等諸多方面,而藥物臨床試驗,就是一個評價某種藥物或治療方案的療效和安全性的科學研究,其目的是找到更好的藥物和治療方案。事實上,我們現在所用的藥物和治療方案,都是在一個又一個臨床試驗基礎上建立的。
  與前些年相比,我國的臨床試驗開展情況雖然有了一定的進步,但是由于部分醫生和患者缺乏對臨床試驗全面深刻的了解,經常存在錯失參加臨床試驗,從而獲得較好治療效果機會的現象,這種現象在腫瘤患者參與藥物臨床試驗中更為突出。筆者認為,腫瘤患者更應該關注腫瘤藥物臨床試驗。
  臨床試驗對傳統治療方案或藥物已經不能取得令人滿意的療效的病人來說顯得更加重要。因為參加臨床試驗,就有可能比其他患者更快地接觸到更新、更好的治療方法,獲得更好的療效和突破。但在臨床工作中,患者一聽到醫生推薦臨床試驗,就會想到是不是讓自己去當“小白鼠”,第一反應就是拒絕。與中國目前遇到的臨床試驗狀況不同,在歐美等發達國家,臨床試驗開展得相對較好,這主要取決于理念的不同。在國外患者看來,參加臨床試驗是一個機會,是一個獲得更好療效或者最新治療的機會。不僅如此,參加臨床試驗還能獲得另一個好處,就是免費的藥物和檢查,可大大減輕患者的經濟負擔。而且,在很多國外患者的理念中,參加臨床試驗不僅僅是給自己一個機會,同時很可能為后來的患者提供寶貴治療經驗和方向,更重要的是,為更多患者參與到臨床試驗中來起到了榜樣和指引作用,這將為醫學和整個人類健康作出貢獻。
  需要強調的是,每一種新藥在臨床廣泛應用之前,都必須在藥物臨床試驗質量管理規范的指導下進行臨床試驗。它不僅要求藥物的生產者提供有價值的臨床資料,同時更注重對受試者或病人在試驗過程中安全和利益的保護。所有臨床試驗,患者(受試者)的權益和安全性都是第一位的。例如一名腫瘤患者參與臨床試驗,要遵循藥物臨床試驗質量管理規范,包括簽署知情同意書、經過倫理委員會審批等一系列保護患者權益的基本原則。而且,目前在我國開展最多、最廣泛的是藥物的三期臨床試驗,這些藥物已經通過之前的一、二期臨床試驗,其安全性已經大大提高,是相對有保障的。
  此外,提醒腫瘤患者,參加藥物臨床試驗之前,必須充分了解要參與的臨床試驗的試驗方案、可能的不良反應、權益保護等內容,目前獲取臨床試驗信息的途徑,除了接診醫生的推薦,還有各醫院的臨床試驗招募廣告等。

(責任編輯:秋彤)


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關鍵字: 巴一:腫瘤患者應更關注藥物臨床試驗    2018/1/20 23:02:47
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